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oder Annahmen, die in die zukunftsgerichteten Aussagen eingehen, sind u.a.: Annahmen hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit der Arzneimittelkandidaten von Helix; der rechtzeitige Eingang der erforderlichen aufsichtsbehördlichen Genehmigungen und angemessener Finanzmittel sowie Unterstützung durch strategische Partner; die rechtzeitige und erfolgreiche Durchführung klinischer Studien; sowie, dass die Arzneimittelkandidaten des Unternehmens erfolgreich entwickelt und kommerzialisiert werden können. Zu den wesentlichen Risikofaktoren, die zu einer erheblichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse von den in die Zukunft gerichteten Aussagen führen können, gehört unter anderem die Tatsache, dass das Unternehmen von falschen Voraussetzungen ausgegangen sein kann, das Unternehmen eventuell zusätzliches Kapital und wesentliche Finanzierung über seine aktuellen Finanzmittel hinaus sowie die Unterstützung von strategischen Partnern benötigt, um die geplanten Studien in den USA und Europa durchführen zu können, die Notwendigkeit des Unternehmens, die noch nicht gesicherten behördlichen Zulassungen in Deutschland und Großbritannien zu erhalten, sowie die Unsicherheit hinsichtlich des Zeitrahmens der behördlichen Entscheidungen. Darüber hinaus können eine oder beide geplanten klinischen Studien in den USA oder Europa nicht die erwarteten Ergebnisse bringen oder frühzeitig abgebrochen werden. Ein Misserfolg einer der klinischen Studien kann u.U. einen wesentlichen Einfluss auf den Erhalt der behördlichen Zulassung im anderen Land mit sich bringen. Außerdem müssen weitere behördliche Zulassungen beantragt werden, deren Erteilung nicht sicher ist. Weitere Faktoren sind die Abhängigkeit des Unternehmens von der Leistung anderer Drittparteien einschließlich unter anderem Lieferanten von klinischen Studiendienstleistungen und Arzneimittelprodukten, das Risiko, dass der Lieferant von Interferon Alpha 2b die notwendigen Lieferungen einstellen könnte oder die Vermarktung ändern könnte. Das Risiko, dass Helix im Notfall keinen Ersatzlieferanten von Interferon Alpha 2b finden könnte, dessen Produkt den Ansprüchen der Regulierungsbehörde genügt, das Risiko, dass das Design oder die Dauer, oder beides, der geplanten klinischen Studie vom aktuellen Plan abweichen könnte. Des Weiteren die Unsicherheit der Standorte für die europäischen klinischen Studien, das Risiko, dass die Studien nicht das erwartete Ergebnis bringen könnten, die potenzielle Notwendigkeit für weitere klinische Studien über die in dieser Pressemitteilung genannten Studien hinaus, die nicht wie geplant ablaufen könnten oder nicht die erwarteten Ergebnisse bringen könnten. Zu nennen sind auch Produkthaftungs und versicherungsrisiken, Herstellungsrisiken, Risiken bezüglich intellektuellen Eigentums, Unsicherheit bezüglich der wirtschaftlichen Bedingungen, Unsicherheit, ob L DOS47 oder topisches Interferon Alpha 2b erfolgreich entwickelt und vermarktet werden wird, Wechselkursrisiken und das Risiko von Änderungen in der Geschäftsstrategie oder den Entwicklungsplänen. Um weitere Informationen zu diesen und anderen, das Unternehmen möglicherweise beeinflussenden Risiken und Ungewissheiten zu erhalten, sollten Anleger die Quartals und Jahresberichte des Unternehmens, einschließlich seiner letzten "Form 20 F", für die kanadische und US amerikanische Börsenaufsichtsbehörde zurate ziehen Â unter www.sedar.com und www.sec.gov. Die Anleger werden darauf hingewiesen, diese zukunftsgerichteten Aussagen mit der erforderlichen Vorsicht zu bewerten. Diese basieren auf den Überzeugungen, Annahmen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensführung von Helix zu dem Zeitpunkt, zu dem sie geäußert werden. Außer in dem Maße, zu dem dies den Wertpapiergesetzen nach verlangt wird, verpflichtet sich Helix nicht dazu, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, wenn sich obige Überzeugungen, Annahmen, Meinungen oder Erwartungen ändern.